慢丙肝CHC合并脂肪肝有望治愈

发布时间:2018-6-22

在直接抗病毒药(DAAs)治疗使得丙肝患者持续病毒学应答(SVR)几乎近似%的情况下,如何进一步达到临床治愈,降低终末期肝病和肝细胞癌的发生。就成为新的现实而又有挑战性的目标。相对于病情稳定的慢性肝炎,有各种合并症的丙肝患者需要更加予以重视。

其中,慢丙肝(CHC)合并脂肪肝患者——是被忽视,而函待重视的人群。

首先,这部分群体数量大,在中国的慢丙肝患者中脂肪肝发病率高,可达到52%。相当于普通人群和其他慢性肝病脂肪肝发病率的2.5倍。丙肝合并脂肪肝的发生机制包括丙肝病毒(HCV)直接作用(病毒型脂肪肝,获得SVR后脂肪肝可逆转,约占10%)和宿主因素(代谢型脂肪肝,获得SVR后脂肪肝不可逆转,约占90%)两条途径。

其次,慢丙肝合并脂肪肝患者,各种严重肝病的风险明显增加。即使在通过抗病毒治疗而获得SVR后,风险仍高于不合并脂肪肝的患者。

慢丙肝合并脂肪肝患者晚期肝纤维化风险显著增加。即使获得SVR,合并脂肪肝的患者仍存在肝纤维化风险。慢丙肝合并脂肪肝患者肝细胞癌(HCC)风险显著增加。相比不伴脂肪肝患者,慢丙肝合并脂肪肝患者HCC风险显著增加2.8倍。即使在获得SVR后,HCC风险仍显著高于不合并脂肪肝的患者。

脂肪肝可导致慢丙肝患者肝外合并症风险也显著增加,如2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征(MS)、动脉粥样硬化等。

其病理机理在于,慢丙肝合并脂肪肝患者存在双重致病机制,因而导致预后不良。

相对于进展到肝硬化阶段,慢丙肝合并脂肪肝更有可能通过及早干预而达到临床治愈。

追本溯源,因90%以上的中国慢丙肝合并脂肪肝患者为代谢型,因而需要抗病毒和抗脂肪肝双重治疗。在使用直接抗病毒药物(DAAs)而达到SVR后,服用松栀丸,是中国丙肝合并脂肪肝患者适当的治疗选择。因松栀丸的主要成分栀子根主含五环三萜类化合物,并可诱导体内产生γ干扰素,可有效抗炎保肝和抗脂肪肝,以及抗肝纤维化。且两药序贯治疗,有利于各自观察评估,并减少因同步联合用药而产生不良反应。

总之,在病毒转阴这个目标已经可以实现的情况下,临床研究的重点势必将更集中到有各种合并症的丙肝患者,进行抗脂肪肝、抗肝纤维化肝硬化治疗。我们期待有更多的探索,更好的疗效!

参考文献:

1.中华医学会肝病学分会,中华医学会传染病学分会.《丙型肝炎防治指南》(年更新版)

2.AASLD-IDSA.Re







































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