诺奖专题诺奖又来了生科考研的

发布时间:2021-3-30

卡罗琳斯卡诺奖委员会于10月5日将年诺贝尔生理学奖或医学奖授予HarveyJ.Alter,MichaelHoughton,CharlesM.Rice三位科学家,以表彰他们在丙型肝炎病毒的发现中做出的巨大贡献。

先了解一下什么是甲、乙、丙型肝炎

01甲型肝炎

是由甲型肝炎病毒(viralhepatitistypeA)引起的,以肝脏炎症病变为主的传染病,主要通过粪-口途径传播。甲型肝炎的危害较小,大部分病人可靠自身免疫痊愈。年初春,一大批新鲜的毛蚶从江苏启东的沿海鱼市上架了,这种味道鲜美的小型贝类,是江浙一带十分受欢迎的海鲜。与此同时,医院的甲肝病例开始异常增多,1至2月份形成发病高峰,直到3月份疫情得到控制,累计有29万人患病。经检测,当时的疫情爆发正是因为食用了被污染的毛蚶。贝类是滤食性动物,并不会自身携带甲肝病毒,却容易在滤食过程中富集这些有害物质。当时大批上市的毛蚶正是因为水源污染严重才携带有甲肝病毒。另外,当地居民习惯只将毛蚶在开水里浸一下,蘸上调料食用,如此病毒不能被灭活,才在食用者中引起甲型肝炎流行。

02乙型肝炎

由乙型肝炎病毒(viralhepatitistypeB)引起的以肝脏病变为主的一种传染病。主要通过血液传播、性传播,因而最重要的传播方式是母婴垂直传播和医源性感染。危害较大,很多乙肝患者得病的时候不会有非常严重的症状,症状一般持续时间也不长,不过即使症状消退,90%以上的患者都会终生携带乙肝病毒。由于这种长期的携带,乙肝病毒就有机会造成严重的不可逆转的后果了,比如肝功能损害,肝衰竭和肝癌。现在我国已经大规模推广乙肝疫苗。

03丙型肝炎

由丙型肝炎病毒(viralhepatitistypeC)引起的以肝脏病变为主的一种传染病。主要通过血液传播、性传播。与乙肝类似,在治疗乙肝的过程中HarveyJ.Alter等人发现一种未知的肝炎,经过进一步研究发现该未知肝炎也是病毒引起的,这种病毒既不是甲型肝炎病毒,也不是乙型肝炎病毒。MichaelHoughton等人通过分离病毒遗传序列以及后续分析,鉴定并命名了该病毒为丙肝病毒。CharlesM.Rice等人通过对大猩猩进行活体实验,提供了最终的证据,证明仅凭借丙型肝炎病毒自身即可引起肝炎。丙型肝炎病毒的发现极大地促进了针对丙型肝炎的抗病毒药物研究,推动针对该病毒进行高敏感度血液检查手段的实现,并基本上消除了世界都多地方由输血引起的肝炎,大大改善了全球健康的状况。

来看知识点啦!

丙型肝炎病毒(HCV)

球形,直径小于80nm单链正链RNA(1)HCV有直接致肝细胞损伤作用(2)免疫机制参与丙肝的发病。细胞免疫是HCV感染免疫损伤的重要机制,在CD8+,CD4+,CD25+等淋巴细胞和B细胞及免疫调节因子的共同参与下,消除病毒并引起损伤。(3)慢性发病机制:免疫功能紊乱以及由于病毒免疫逃避等引起的病毒持续重复感染

病毒的基础知识:病毒基本结构、特征、分类、起源

一、概念

病毒是非细胞形态的生命体,基本结构是由病毒的核酸和蛋白质组成,是迄今发现的最小、最简单的有机体。

二、基本结构

由病毒的核酸和蛋白质组成。蛋白质构成了包括病毒核酸的衣壳,衣壳又由更小的形态单位衣粒所组成。

三、特征

①体积很小,结构极其简单。②不同种类的病毒具有遗传载体的多样性,DNA和RNA均可作为遗传载体。③所有的病毒必须要在细胞内才能进行繁殖并表现出它们的基本生命活动,且复制和装配的方式进行增殖。

四、种类

①根据感染的宿主范围:动物病毒、植物病毒与细菌病毒(噬菌体)。②根据核酸类型不同:可分为双链DNA病毒、单链DNA病毒、单链RNA病毒、双链RNA病毒,单链RNA病毒有正链RNA病毒和负链RNA病毒之分。③根据核壳体的形态:可分为立体对称与螺旋对称两种基本类型。

五、起源

关于病毒与细胞在起源上的关系,目前存在3种主要观点:①生物大分子→病毒→细胞②生物大分子→细胞/生物大分子→细胞③生物大分子→细胞→病毒目前第三种观点即病毒是由细胞或细胞组分演化来的假说。

六、病毒生命周期

1、病毒识别和侵入细胞(1)病毒的识别由「病毒表面的蛋白质」与「细胞表面特异受体」的相互作用,病毒与细胞发生特异性的吸附。(2)病毒侵入①动物细胞:以主动“吞饮”的方式使病毒进入细胞,如腺病毒;某些有囊膜的病毒,通过囊膜与细胞质膜融合的方式进入细胞,如HIV。②植物细胞:植物病毒难以穿越细胞壁,常常借助于昆虫进食过程浸染植物细胞。③细菌:噬菌体侵染细菌,仅将其核酸注入细胞,衣壳则留在细菌的细胞壁外。2、病毒核酸的复制、转录与蛋白质的合成(1)DNA病毒DNA病毒浸染细胞后,其DNA进入细胞核,在病毒DNA的指导下,利用宿主细胞的代谢系统先后转录和翻译病毒的“早期蛋白”和“晚期蛋白”,早期蛋白主要「调节基因表达」和「病毒DNA复制」,晚期蛋白主要是「病毒包装过程中需要的蛋白」。(2)RNA病毒浸染性单链RNA(正链RNA)可直接作为模板利用宿主细胞的代谢系统,翻译出病毒的早期蛋白。非浸染性单链RNA(负链RNA)首先必须以病毒RNA为模板,利用病毒本身携带的RNA聚合酶合成病毒的mRNA。(3)反转录病毒以病毒RNA分子为模板,在病毒自身所携带反转录酶的作用下,合成病毒的DNA分子,随后病毒DNA整合到宿主细胞染色质的DNA链上,进而合成新的病毒基因组与病毒mRNA。3、病毒的装配、成熟与释放(1)无囊膜病毒核酸与蛋白质装配成核壳体后,就称为具有感染性的完整病毒粒子,其装配的过程就是成熟的过程。当病毒释放时,常引起细胞的崩解,释放速度往往很快。(2)有囊膜病毒核酸与衣壳蛋白装配成核壳体后,还需要以出芽的方式包上囊膜而发育成成熟的子代病毒,释放时,逐步向细胞外释放的。

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