为期12周的来迪派韦/索磷布韦对最为常见的丙肝基因型（GT1）的研究结果在AASLD肝病年会上发表 该项研究中，超过5%的患者发生研究相关的不良反应为病毒性上呼吸道感染（18%，n=36）及上呼吸道感染（14%，n=28）。研究中没有患者因不良反应而终止治疗，亦没有患者因治疗产生严重不良反应或死亡。 来迪派韦/索磷布韦在中国尚处于临床试验阶段，其对中国患者的安全性与有效性还未最终确定。 吉利德科学年进入中国，从生产起步逐步转型，于年在上海设立正式进行商业运作的中国总部。上个月，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准吉利德科学的索华迪?（索磷布韦mg）上市，用于与其他药物联合治疗慢性丙型肝炎病毒感染，该药也成为吉利德科学首个在华正式获批的丙肝治疗药物。除了来迪派韦/索磷布韦的临床试验，吉利德科学也正在中国各地进行单一片剂的丙肝治疗药物索磷布韦/维帕他韦的临床试验。 吉利德科学是一家生物医药公司，从事无药可医领域创新疗法的探索、开发和商业化。公司的使命是向致命疾病患者提供更好的治疗。吉利德科学的分支机构涉及全球30多个国家，总部设在加利福尼亚州福斯特市。 前瞻性声明 本新闻稿含有《年私人证券诉讼改革法案》定义范围内，与个人安全有关的前瞻性声明，该声明受各种风险、不确定因素和其他因素影响。这些风险中包含来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药在未来试验中可能发生的不良反应。以目前的预期时间表而言，吉利德科学来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药可能不能在中国获批。且国家食品药品监督管理总局或许不会批准来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药，或准许其上市。如其获得批准及市场准入，其使用或会受到严格的限制。因此，来迪派韦/索磷布韦或许不会在中国进行商业销售。这些风险、不确定性及其他因素可能导致与前瞻性声明中内容不同的事实。读者请谨慎参考且不依赖于本声明。这些风险在吉利德科学截至/6/30的季报中表Q-10中有详细描述，并存档于美国证券交易委员会。所有的前瞻性声明都基于吉利德目前可获得的信息，吉利德不对该前瞻性声明承诺任何义务，也无意进行任何更新。 1---. 关于吉利德科学的更多信息，请访问公司关爱青少年儿童白癜风中科出席第十届健康中国论坛大会
